近日，國家衛生健康委、國家中醫藥管理局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強用藥安全管理提升合理用藥水平的通知》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》）?！锻ㄖ芬?，降低用藥錯誤風(fēng)險，提高用藥安全水平；加強監測報告和分析，積極應對藥品不良反應；加強用藥安全監管，促進(jìn)合理用藥水平提高。

　　《通知》提出，醫療機構要健全并落實(shí)用藥安全相關(guān)制度，提高醫藥護技等人員防范用藥錯誤的意識和能力，實(shí)施處方開(kāi)具、調配、給藥、用藥的全流程管理。鼓勵醫療機構運用信息化手段，對臨床用藥全過(guò)程進(jìn)行智能化審核與管理。針對老年人、兒童、孕產(chǎn)婦等特殊人群，強化用藥安全管理。

　　要建立高警示藥品、易混淆藥品管理制度，對本機構內高警示藥品及多個(gè)規格、看似、聽(tīng)似的易混淆藥品，分別存放并設置警示標識。加強重點(diǎn)監控合理用藥藥品、抗微生物藥物、抗腫瘤藥物、質(zhì)子泵抑制劑、糖皮質(zhì)激素、毒麻精放藥品、中藥注射劑等的使用管理。

　　《通知》強調，醫療機構要按照規定做好藥品不良反應的監測報告，主動(dòng)收集藥品不良反應，按照“可疑就報”的原則，及時(shí)向有關(guān)部門(mén)報告相應信息，提高報告的數量和質(zhì)量。建立并保存藥品不良反應報告及監測檔案，對不良反應多、安全隱患突出的藥品，要及時(shí)依法依規清退出本機構用藥供應目錄。

　　同時(shí)，要認真統計分析藥品不良反應報告和監測資料，提出針對性改進(jìn)目標，采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生。要密切關(guān)注國家有關(guān)部門(mén)、行業(yè)學(xué)協(xié)會(huì )、權威學(xué)術(shù)期刊等發(fā)布的藥品不良反應監測信息，通過(guò)收集分析本機構之外更大范圍的監測數據，尤其是新的、嚴重的藥品不良反應，以評估藥品安全性。

　　《通知》要求，醫療機構要加強對醫師執業(yè)行為規范性的監督管理，確保其按照國家處方集、臨床診療指南、藥物臨床應用指導原則和臨床路徑等，合理開(kāi)具處方。各級衛生健康行政部門(mén)（含中醫藥主管部門(mén)）要根據臨床用藥相關(guān)規范、指南、標準等的調整和更新，將用藥安全內容納入推進(jìn)公立醫院高質(zhì)量發(fā)展評價(jià)指標，提高公立醫院績(jì)效考核中合理用藥相關(guān)指標權重。（記者孫燕明）